Visoko{0}}kakovostni STROMUSC YK11 10mg za bodybuilding CAS:1370003-76-1

   Kaj je YK11: kemija in klasifikacija

YK11 (CAS 1370003-76-1) je sintetična steroidna spojina z molekulsko formulo C₂₅H₃₄O₆ in molekulsko maso približno 430,54 g/mol. Njegovo kemijsko ime -(17,20E)-17,20-[(1-metoksietiliden)bis(oksi)]-3-okso-19-norpregna-4,20-dien-21-metil ester karboksilne kisline razkriva njegov steroidni izvor. Strukturno je povezan z DHT, kar ga uvršča v bistveno drugačen kemični razred kot nesteroidni SARM, kot sta RAD-140 ali LGD-4033.

Spojino so prvi opisali Kanno et al. leta 2011 v testih-na osnovi celic identificiran kot molekula, ki selektivno aktivira androgen{3}}odzivno gensko transkripcijo, hkrati pa inducira ekspresijo folistatina. To dvojno delovanje je tisto, kar ločuje YK11. Ni polni agonist androgenih receptorjev kot tradicionalni anabolični steroidi; namesto tega je delni agonist, ki ne inducira N/C terminalne interakcije, potrebne za popolno transkripcijsko aktivacijo. Ta delni agonizem je gensko-selektiven, kar pomeni, da se aktivacija androgenega receptorja YK11 razlikuje glede na ciljni gen-lastnost, ki lahko prispeva k ugodnejšemu anaboličnem-in-androgenemu razmerju v primerjavi s polnimi agonisti.

17-alfa alkilacija steroidne strukture YK11 zagotavlja peroralno biološko uporabnost brez potrebe po injiciranju, vendar je zaradi te modifikacije spojina izpostavljena tudi presnovi prvega prehoda v jetrih. To je ista kemična sprememba, ki jo najdemo v mnogih peroralnih anaboličnih steroidih, in ima enake posledice: stres jeter je upravičena skrb, ki jo je treba obvladati.

Bistveno je, da je raziskovalna baza za YK11 izredno omejena. Vsi objavljeni podatki izhajajo izključno iz študij in vitro (celične kulture). Ni študij na živalih, farmakokinetičnih študij na živih organizmih in kliničnih preskušanj na ljudeh. Vse, kar poročajo o učinkih YK11 pri ljudeh-njegova-razpolovna-doba, optimalno odmerjanje, profil neželenih učinkov-izhaja iz strukturne analogije s sorodnimi spojinami, teoretične farmakologije in anekdotičnih poročil uporabnikov. To ni spojina s trdno znanstveno podlago; to je raziskovalna kemikalija, ki jo -športniki uporabljajo nenamensko.

YK11 deluje po dveh različnih, vendar komplementarnih poteh.

Prva pot: delni agonizem androgenih receptorjev

Po vezavi na androgeni receptor v mišičnih celicah YK11 sproži translokacijo receptorja v jedro. Tam vpliva na transkripcijo ciljnih genov, kar vodi do povečanja ključnih miogenih regulativnih dejavnikov, vključno z MyoD, Myf5 in miogeninom. Študije so pokazale, da YK11 bolj inducira izražanje teh dejavnikov kot sam DHT. Ker pa je YK11 delni in ne popolni agonist, so lahko njegovi androgeni stranski učinki-kot so izpadanje las, akne in stimulacija prostate-blažji na miligram kot polni agonisti, kot so DHT ali tradicionalni anabolični steroidi.

Druga pot: indukcija folistatina in inhibicija miostatina

To je funkcija, zaradi katere je YK11 resnično edinstven. YK11 znatno poveča izražanje folistatina (Fst), glikoproteina, ki se veže na miostatin in ga zavira. Miostatin (GDF-8) je član superdružine TGF-beta, ki deluje kot močan negativni regulator mase skeletnih mišic – to je biološki mehanizem, ki telesu pove, kdaj naj preneha z rastjo mišic. Z uravnavanjem folistatina YK11 učinkovito odstrani to zavoro pri razvoju mišic.

Ta indukcija folistatina je-odvisna od androgenega receptorja-blokiral jo je antagonist androgenega receptorja v izvirniku Kanno et al. študija-in to je odziv, ki ga ni samo pri DHT. Dokazano je, da so anabolični učinki YK11 v veliki meri posredovani s to indukcijo folistatina; ko je bilo uvedeno protitelo proti -folistatinu, so bili učinki obrnjeni.

Ta dvojni mehanizem-delni agonizem AR plus zaviranje miostatina prek povečane regulacije folistatina-predpostavlja hipotezo, da daje anabolične učinke, ki jih nobena pot ne bi mogla doseči sama. YK11 je edina spojina razreda SARM-z in vitro dokazano zmožnostjo zaviranja miostatina z neposredno indukcijo folistatina.

YK11 ima ozko, a dragoceno vlogo pri telesnem razvoju. Ni množični-graditelj v slogu LGD-4033, niti ni primarno trdna zmes, kot je RAD-140. Namesto tega je YK11 orodje za obnavljanje in utrjevanje, ki se pogosto uporablja v zadnji polovici sklada SARM ali dodaja bazi nizkega odmerka testosterona kot "suha peroralna" alternativa spojinam, kot je masteron.

Spojina se običajno uporablja za:

Estetski dobički vitkega tkiva: V 6-8-tedenskem oknu pri 10 mg/dan so realistični donosi približno 3-6 funtov pustega tkiva z vidno bolj napetim, bolj suhim videzom – ne skokovi na tehtnici za 15 funtov, povezani z mokrimi spojinami za povečanje prostornine. Pot zaviranja miostatina lahko podpira hiperplazijo mišičnih celic (ustvarjanje novih mišičnih celic) namesto zgolj hipertrofije (povečanje obstoječih celic), kar je kvalitativno drugačna vrsta rasti.

Priprava na tekmovanje in utrjevanje: YK11 se pojavi v tekmovalnih-pripravljalnih pripravah in utrjevalnih skladih, ker daje suhe, estetske rezultate brez zadrževanja vode, ki je povezan s številnimi drugimi spojinami. Izvedena struktura steroidnega DHT-prispeva k trdemu, gostemu videzu, ki ga bodibilderji cenijo v zadnjih tednih pred nastopom.

Rekompozicija: Za uporabnike na ali blizu njihove genetske zgornje meje ponuja YK11 mehanizem-inhibicije miostatina-, ki lahko teoretično omogoči dodatno kopičenje pustega tkiva, tudi ko so običajne poti izčrpane. Nekateri izkušeni uporabniki ga opisujejo kot spojino, ki »odstranjuje meje« genetskega potenciala-gradnje mišic.

Zlaganje: YK11 je pogosto zložen z drugimi SARM-i. Običajne kombinacije vključujejo YK11 z RAD-140 (za sinergijo trdote in agresije) ali YK11 z LGD-4033 (za dodajanje plasti, ki zavira miostatin, v cikel pridobivanja mase). Lahko se nanese tudi na osnovo iz testosterona kot oralni zaključek.

Prednosti, pripisane YK11 v anekdotičnih poročilih, vključujejo:

Supresija miostatina: To je glavna prednost in razlog, da YK11 obstaja kot posebna spojina. Z zaviranjem primarnega odvračala od stalne mišične rasti lahko YK11 omogoči pridobivanje mišic, ki bi sicer bilo nemogoče, ko se približajo genetske meje.

Utrjevanje in gostota mišic: Uporabniki dosledno poročajo o tršem, gostejšem videzu mišic. To je verjetno funkcija derivata DHT-strukture, ki spodbuja suh, estetski videz z minimalnim zadrževanjem vode.

Povečana napolnjenost in polnost: Pogosto poročajo o boljši črpalki in povečani mišični polnosti, kar verjetno odraža izboljšano dostavo hranil in zadrževanje glikogena v mišičnem tkivu.

Povečanje moči: Čeprav YK11 ni predvsem močna spojina, poveča splošno fizično zmogljivost in moč.

Minimalni estrogeni stranski učinki: Ker YK11 ne aromatizira v estrogen, uporabniki ne doživljajo zadrževanja vode ali tveganja ginekomastije, povezanega z aromatizirajočimi spojinami.

Odmerjanje YK11 zahteva razumevanje, da so učinki spojine odvisni-od odmerka, vendar višji odmerki prinašajo sorazmerno večja tveganja. Ocenjeni razpolovni-čas 6-10 ur zahteva odmerjanje dvakrat na dan za vzdrževanje stabilnih plazemskih koncentracij.

Začetni odmerek: 5-7,5 mg na dan, razdeljeno na dva enaka odmerka (zjutraj in zvečer). To omogoča uporabniku, da oceni toleranco in odziv, preden razmisli o povečanju odmerka.

Vmesni odmerek: 8-10 mg na dan, običajno 5 mg zjutraj in 5 mg zvečer. To je najpogostejši protokol za uporabnike s predhodnimi izkušnjami s SARM.

Napredni odmerek: 10-15 mg na dan, razdeljeno na dva ali celo tri odmerke čez dan. Nekateri izkušeni uporabniki poročajo, da tečejo do 20-30 mg dnevno, čeprav to pomeni znatno povečano tveganje.

Uporaba s tabletami po 10 mg: Za 10-miligramsko tableto je najbolj enostaven pristop, da tableto razdelite na pol in vzamete 5 mg zjutraj in 5 mg zvečer. Nekateri uporabniki vzamejo celotnih 10 mg kot enkratni dnevni odmerek, vendar je to manj optimalno glede na kratko razpolovno -dobo. Spojina doseže največjo koncentracijo približno 1,5 ure po peroralni uporabi.

Premisleki o kakovosti tabličnega računalnika: YK11 je najpogosteje napačno označena spojina na sivem trgu, ker je steroidna sinteza draga. Preskušanje-potrdila o analizi tretje osebe (COA) prodajalca ni-mogoče pogajati. Brez preverjene kakovosti so priporočila glede odmerjanja nesmiselna.

Ciklus YK11 običajno traja 6-8 tednov. Podaljšani cikli, daljši od 8 tednov, niso priporočljivi zaradi steroidne narave spojine, zatiranja endogene proizvodnje hormonov in možnosti za obremenitev jeter.

Samostojni cikel (6-8 tednov):

    ●Tedni 1-8: YK11 5-10 mg/dan, razdeljeno zjutraj/popoldan

    ●Začnite pri spodnji meji razpona odmerkov in titrirajte navzgor glede na toleranco

    ●Vseskozi se priporoča podpora jeter (TUDCA 500 mg/dan).

    ●Spremljajte krvni tlak, ki je lahko povišan

Zložen cikel z RAD-140 (8 tednov):

    ●Tedni 1-8: RAD-140 10-20 mg/dan (enkratni odmerek, daljša razpolovna doba)

    ●Tedni 1-8: YK11 5-10 mg/dan, razdeljeno zjutraj/popoldan

    ●Ta kombinacija sinergizira trdoto in agresijo

Zložen cikel z LGD-4033 (8 tednov):

    ●Tedni 1-8: LGD-4033 10 mg/dan

    ●Tedni 1-8: YK11 5 mg/dan, razdeljeno zjutraj/popoldan

    ●Doda zaviranje miostatina k-osnovi za pridobivanje mase

Osnova testosterona: Mnogi izkušeni uporabniki priporočajo uporabo YK11 z nizkim-odmerkom testosterona (npr. 100-200 mg/teden), da se ohrani endogena funkcija in ublaži zatiranje. To je še posebej pomembno glede na steroidno naravo YK11 in globoke zaviralne učinke.

Obdobje izpiranja: Po končnem odmerku počakajte približno 2-3 razpolovne dobe (približno 24-36 ur), preden začnete PCT.

Ocenjena razpolovna-časa YK11 je približno 6-10 ur. Ta ocena temelji na strukturni analogiji in ne na formalnih farmakokinetičnih študijah-pri nobeni vrsti ni izmerjenega razpolovnega časa izločanja YK11. Dejanska biološka uporabnost spojine, porazdelitev, metabolizem in profil izločanja v živih sistemih ostajajo neznani.

Praktične posledice te ocenjene-razpolovne dobe so jasne:

Dvakratno-dnevno odmerjanje: Za vzdrževanje stabilnih ravni v plazmi je treba YK11 odmerjati dvakrat na dan v približno 10-12 urnem presledku. Jutranji in večerni odmerek zagotavljata pokritost čez dan in noč.

Najvišja koncentracija: Čas do najvišje koncentracije je ocenjen na približno 1,5 ure po peroralnem dajanju.

Aktivno trajanje: Aktivno trajanje je približno 10 ur, skladno z ocenjeno-razpolovno dobo.

Presnova: Študije in vivo so pokazale, da je YK11 podvržen obsežni presnovi. Matična spojina običajno ni zaznana v vzorcih urina. Presnova vključuje tako reakcije faze I kot faze II, ki vodijo do nekonjugiranih, glukuronidiranih in sulfatiranih presnovkov. Medtem ko nekonjugirani metaboliti izginejo v 24 urah po-dajanju, so tako glukuronidirani kot sulfatirani presnovki sledljivi več kot 48 ur.

Krvno-možganska pregrada: Fiziološko zasnovano farmakokinetično modeliranje je pokazalo, da ima YK11 visoko prepustnost skozi krvno{1}}možgansko pregrado. To je pomembno glede na nastajajoče raziskave možnih nevroloških učinkov.

YK11 je steroidna spojina, ki zavira proizvodnjo endogenih hormonov. PCT je obvezen po vsakem ciklusu, ki traja 4 tedne ali več. To ni izbirno-je del odgovorne uporabe, o katerem-se ne morete pogajati.

Zakaj je potreben PCT: YK11 zavira hipotalamus-hipofizno-gonadno (HPG) os, zmanjšuje proizvodnjo luteinizirajočega hormona (LH) in folikle{3}}stimulirajočega hormona (FSH), kar posledično zavira proizvodnjo endogenega testosterona. Okrevanje osi HPG lahko traja od nekaj tednov do mesecev. Neizvajanje PCT ima lahko za posledico dolgotrajen hipogonadizem z vsemi njegovimi posledicami.

Standardni PCT protokol (4 tedne):

    ●Tedni 1-4: Nolvadex (tamoksifen citrat) 20/20/10/10 mg na dan

    ●Alternativa: Enklomifen 12,5 mg na dan 4 tedne

Alternativni protokol PCT:

    ●Teden 1-2: Clomid 50 mg/dan

    ●Tedni 3-4: Clomid 25 mg/dan

Podporni ukrepi med PCT:

    ●Nadaljujte s podporo jeter (TUDCA) med PCT

    ●Spremljajte lipidne plošče-Padec HDL in dvig LDL sta pogosta pri YK11

    ●Razmislite o dodatku DHEA (100 mg/dan), saj je bilo ugotovljeno, da YK11 znižuje raven estradiola

Spremljanje okrevanja: Krvna preiskava je edini zanesljiv način za potrditev hormonskega okrevanja. Preizkusite skupni testosteron, prosti testosteron, estradiol (E2), LH, FSH in prolaktin pred, med in po PCT. Če se LH in FSH obnovita, testosteron pa ostane nizek, lahko to pomeni neposredno toksičnost za testise, ki zahteva nadaljnjo oceno.

Trajanje okrevanja: Trajanje okrevanja je odvisno od odmerka, dolžine cikla in individualne fiziologije. Nekateri uporabniki si opomorejo v tednih; drugi lahko zahtevajo mesece. Krvna slika po-PCT je bistvena za potrditev obnovitve osi HPG.

YK11 nosi profil tveganja, ki je bolj usklajen s peroralnimi anaboličnimi steroidi kot z ne-steroidnimi SARM.

Hepatotoksičnost: 17-alfa alkilacija, ki zagotavlja peroralno biološko uporabnost, prav tako izpostavi YK11 presnovi prvega prehoda v jetrih s povezanim tveganjem obremenitve jeter. Poročila o primerih so dokumentirala zvišanje jetrnih encimov in holestatsko zlatenico pri uporabnikih YK11. En poročan primer je vključeval zlatenico, ikterus beločnice, zmanjšan apetit in srbečico z ALT 148 ie/l in AST 88 ie/l po treh mesecih uporabe. Svetuje se podpora jeter (TUDCA 500 mg/dan).

Nevrotoksičnost: Študije na glodalcih so pokazale, da YK11 povzroča oksidativni stres in mitohondrijsko disfunkcijo v hipokampusu. Uporaba YK11 je povzročila spremembe v endogenem antioksidativnem sistemu, kar je spodbudilo povečan oksidativni stres in proteotoksične učinke. To nakazuje, da lahko YK11 predstavlja potencialno nevrološko tveganje. Te ugotovitve izhajajo iz modelov glodalcev in se morda ne prenesejo neposredno na ljudi, vendar so razlog za skrb.

Znamka	STROMUSC
Trgovska imena	YK11; (17,20E)-17,20-dien-21-karboksilna kislina metil ester
CAS	1370003-76-1
Molska masa	430.541
Formula	C25H34O6
Čistost	Nad 98 %
Apprarance	10 mg * 100

 

 

Če potrebujete, nas kontaktirajte

E-pošta: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 ni mešanica za začetnike. To ni spojina, ki bi jo jemali zlahka. Je steroidni hibrid SARM z edinstvenim dvojnim mehanizmom, ki nudi resnične koristi-inhibicijo miostatina prek regulacije folistatina-, vendar prinaša tveganja, ki so bolj usklajena s peroralnimi anaboličnimi steroidi kot z ne-steroidnimi SARM.

Za izkušenega uporabnika, ki razume tveganja, ima dostop do preverjene kakovosti izdelkov, izvaja ustrezno podporo za jetra, izvaja odgovoren protokol PCT in ves čas spremlja krvne preiskave, lahko YK11 zagotovi 3-6 funtov vitkega, trdega, estetskega tkiva v ciklu 6-8 tednov. Je orodje za obnavljanje in utrjevanje, ne pa za ustvarjanje mase, in najbolje služi kot končna obdelava ali komponenta zlaganja, ne pa kot samostojno sredstvo za povečanje prostornine.

 

Priljubljena oznake: visoko{0}}kakovosten stromusc yk11 10mg za bodybuilding cas:1370003-76-1, Kitajska visokokakovosten stromusc yk11 10mg za bodybuilding cas:1370003-76-1 proizvajalci, dobavitelji, tovarna